• الرئيسية
• أخبار

أعلنت وزارة الصحة والسكان عن استمرار تحقيق نتائج إيجابية في مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، حيث تم فحص 735 ألفًا و884 طفلًا حديث الولادة منذ إطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى الآن، وذلك في إطار خطة الدولة لبناء جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.

وتأتي هذه الجهود ضمن منظومة مبادرات “100 مليون صحة” التي تستهدف تعزيز الاكتشاف المبكر للأمراض، وتقديم العلاج المجاني الفوري للأطفال المصابين، بما يسهم في تحسين جودة الحياة وتقليل نسب الإعاقة الناتجة عن الأمراض الوراثية.

فحص 19 مرضًا وراثيًا ضمن المرحلة الأولى

أوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي باسم وزارة الصحة والسكان، أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات المستشفيات التابعة للوزارة.

وأشار إلى أن المرحلة الثانية من المبادرة تستهدف التوسع لتشمل المسح الطبي لجميع المواليد في مختلف الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية، بما يضمن تغطية شاملة ودقيقة.

قائمة الأمراض المستهدفة بالفحص

تشمل الأمراض التي يتم الكشف عنها مبكرًا ضمن المبادرة:

قصور الغدة الدرقية الخلقي، أنيميا الفول، الفينيل كيتونوريا، اضطرابات أكسدة الأحماض الدهنية، ارتفاع حمض جلوتاريك، ارتفاع حمض الأيزوفاليريك، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، التليف الكيسي، نقص رباعي هيدروبيترين، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين (النوع الأول)، ارتفاع الجالاكتوز، ارتفاع الهوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين، ارتفاع السيترولين، نقص ناقل الكربامويل للأورنيثين، ونقص إنزيم البيوتينيداز.

طرق الفحص والمعامل المتخصصة

وأكد المتحدث الرسمي أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل، يتم تحليلها داخل معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC)، والتي تعمل بأحدث التقنيات العالمية في مجال التحاليل الوراثية.

وفي حال ثبوت وجود أي إصابة، يتم تحويل الطفل فورًا لإجراء الفحوصات التأكيدية، وبدء العلاج مجانًا وفق أحدث البروتوكولات الطبية المعتمدة.

56 مركزًا لعلاج ومتابعة الحالات

وأشار إلى أن وزارة الصحة خصصت 56 مركزًا متخصصًا على مستوى الجمهورية لعلاج ومتابعة الأطفال المصابين بالأمراض الوراثية، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية.

وتقدم هذه المراكز خدماتها بشكل مجاني بالكامل، وتشمل:

• العلاج الطبي المتخصص
• المتابعة الدورية للحالات
• الدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور

المبادرة ضمن منظومة “100 مليون صحة”

وأكدت وزارة الصحة أن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية تُعد أحد الأعمدة الرئيسية لمنظومة الرعاية الصحية الأولية في مصر، حيث تستهدف تقليل نسب الإعاقة وتحسين مؤشرات الصحة العامة لدى الأطفال حديثي الولادة.

كما دعت الوزارة المواطنين إلى التواصل عبر الخط الساخن 105 أو 15335 للحصول على المعلومات والاستفسارات المتعلقة بالمبادرة والخدمات المقدمة.

هدف وطني لحماية الأجيال القادمة

وتواصل الدولة المصرية جهودها في دعم المبادرات الصحية القومية، بهدف ضمان صحة الأجيال القادمة، من خلال الاكتشاف المبكر للأمراض الوراثية، وتقديم العلاج في الوقت المناسب، بما يحقق رؤية متكاملة لبناء مجتمع صحي وآمن.