• الرئيسية
• منوعات

ألم في الذراع اعتبره الأطباء التواءً بسيطًا كشف لاحقًا عن إصابة طفلة بريطانية بمرض نادر جدًا من السرطان، مما أدى إلى تحديات علاجية كبيرة للأهل والفريق الطبي.

اكتشاف المرض: ألم الذراع لم يكن مجرد التواء

الطفلة بوني لي سبنس، البالغة من العمر ست سنوات، بدأت تشعر بألم حاد في ذراعها اليسرى في ديسمبر 2024.

أصيبت العائلة بالصدمة حين اكتشف الأطباء بعد عدة زيارات للمستشفى وجود ورم خبيث، بعد أن كانوا يعتقدون في البداية أنه مجرد التواء.

التشخيص النهائي: سرطان الخلايا العضلية المخططة

تم تشخيص بوني بنوع نادر من السرطان يُعرف باسم ساركوما الخلايا العضلية المخططة، وهو نوع عدواني يصيب الأطفال، ويُسجل حوالي ثمانية حالات سنويًا في المملكة المتحدة فقط.

أظهرت الفحوصات الأولية تفاؤل الأطباء، وبدأت بوني دورة علاج كيميائي مكثف لمحاولة السيطرة على الورم.

تدهور الحالة ونقلها إلى مستشفى متخصص

بعد سبعة أسابيع، خضعت بوني لخزعة في مستشفى برمنجهام للأطفال، لكن حالتها الصحية تدهورت سريعًا.

تم نقلها إلى مستشفى رويال فيكتوريا بنيوكاسل لإجراء تصوير بالرنين المغناطيسي لكامل الجسم، حيث تبين انتشار المرض إلى رئتيها، وتأثر الأعصاب والكلى بالسموم الناتجة عن الورم.

العلاج: البتر والكيميائي والإشعاعي

اضطر الأطباء إلى بتر ذراع بوني فوق المرفق، يلي ذلك 28 أسبوعًا من العلاج الكيميائي، بجلسات كل أسبوعين.

في يونيو، خضعت لجلستي علاج إشعاعي لمحاولة تقليص حجم الأورام في الرئتين. انتهى علاجها الكيميائي في سبتمبر، إلا أن الأورام عادت للنمو في الرئتين بعد ذلك.

ساركوما الخلايا العضلية المخططة: نوع نادر وعدواني

هذا النوع من السرطان عادةً ما يظهر في الكلى، لكنه قد يصيب الدماغ أو الأنسجة الرخوة الأخرى.

الأعراض التحذيرية تشمل:

• وجود كتل أو أورام في البطن

• مشاكل بولية مرتبطة بالكلى

• أعراض عصبية عند إصابة الدماغ